Mikä on ei-Hodgkinin lymfooma?
Lymfooma on eräänlainen syöpäimusolmukkeisiin, sillä on monia ilmenemismuotoja, ja siksi se vaatii erilaisia hoitomenetelmiä. Lääkkeissä on tavallista jakaa lymfoomit kahteen suureen ryhmään: Hodgkinin lymfoomat ja ei-Hodgkinin lymfoomat. Hodgkinin lymfooma (muuten lymphogranulomatosis) viittaa hyvin tutkittuihin ja melko yleisiin maligniteiden sairauksien variantteihin. Se ilmenee Berezovsky-Sternberg-Readin spesifisten solujen muodostumisessa ja imusolmukkeiden lisääntymisessä.
Ei-Hodgkinin lymfoomien tyypit
Ei-Hodgkinin lymfooma on valtavasairausryhmä, jolla on erilaiset kliiniset manifestaatiot, edellä mainitut solut eivät osallistu sen muodostumiseen. Tämä kasvain voi kehittyä missä tahansa elimessä, mutta sen pääasiallinen kliininen ilmeneminen on laajentuneita imusolmukkeita. Ei-Hodgkinin lymfooma on kahta tyyppiä: B-solu ja T-solu. Kaikki ei-Hodgkinin lymfoomat muodostuvat immuunijärjestelmän soluista (B- ja T-lymfosyytit) ja niillä on negatiivinen vaikutus imusolmukkeisiin. Koska nämä solut liikkuvat aktiivisesti, diagnoosin toteuduttua lähes koko elimistö on infektoitu. Ei ole mikään salaisuus, että useimmat ei-Hodgkinin lymfoomat diagnosoidaan myöhemmin, mutta asiantuntijoiden mukaan lymfoomat ovat täysin hoidettavissa.
Ei-Hodgkinin lymfoomien diagnoosi
Ei-Hodgkinin lymfoomat esiintyvät eri muodoissaon tavanomaista erottaa taudin luonne ja kehitysaika. On muotoja, jotka eivät pitkään aikaan edellytä lääketieteellistä puuttumista, mutta on myös niitä, jotka taudin alkuvaiheessa käyttäytyvät aggressiivisesti. Siksi ne jaetaan yleensä hitaaseen, aggressiiviseen ja erittäin aggressiiviseen. Joissakin tapauksissa ei-Hodgkinin lymfooma voi vaikuttaa veren ja luuytimen, kasvaimen muotoon, jota kutsutaan leukemia tai leukemia. Joskus tällaista lymfoomaa kutsutaan nestemäiseksi tuumoriksi, joka alun perin muodostuu luuytimeen. Veren ja luuytimen vaikutuksia voivat kuitenkin olla paitsi nestemäiset kasvaimet, myös ne, jotka kehittyvät sisäelimissä tai imusolmukkeissa.
Harvinaisia muita kuin Hodginsin lymfoomia
Vatsa-lymfooma on melko harvinaista ja sendiagnoosi on erittäin vaikeaa, joskus potilaalla ei ehkä ole lainkaan oireita. Useimmiten tämä tauti sekoitetaan joidenkin hyvänlaatuisten kasvainten kanssa. Joskus primäärinen mahalaukun lymfooma on ominaista oksentelu ja kipu epigastriumissa, paino voi myös laskea ja anemia kehittyy. Useimmiten tämä tauti diagnosoidaan myöhemmissä vaiheissa, kun oireet ovat jo ilmeisiä, sekä mediastiinan lymfooma.
Muiden kuin Hodgkinin lymfoomien hoito
Ei-Hodgkin-lymfooman hoito riippuuuseita tekijöitä: lymfooman tyypistä, taudin vaiheesta, kasvaimen koosta, taudin kulun ominaisuuksista kehon immuunijärjestelmän tilasta. Ei-Hodgkinin lymfooma reagoi hyvin hoitoon kahdella tavalla: kemoterapia ja sädehoito. Ei-Hodgkinin lymfooman hoidossa on vielä yksi suunta - hoito uusilla lääkkeillä (monoklonaalinen vasta-aineterapia). Yksi tämän ryhmän lääkkeistä, Ritukasimab on erittäin tehokas jopa aggressiivisen kasvaimen muodossa, kun taas vasta-aineet hyökkäävät ja tuhoavat tuumorimaisia soluja kehossa. Ei-Hodgkinin lymfooma hoidetaan hyvin hoidolla yhdistelmähoidolla, koska erilaisilla lääkkeillä voi olla erilaisia vaikutuksia kasvainsoluihin.
Asiantuntijat tietävät monia tapauksia, joissa potilaalla onLymfooma asui pitkään ja onnelliseen elämään, mutta se oli onkologin valvonnassa. Ei-Hodgkinin lymfooma ei ole lause, se on yksi syy tutustua kehoon ja tarkastella elintapojasi.
